Kaip galite gauti abortų tabletes? Tai lengviau dabar, nes FDA
JAV Maisto ir vaistų administracija paskelbė trečiadienį, kad agentūra pakeitė savo gaires ir ženklindama abortų tabletes, todėl moterims bus lengviau naudotis medicininiais abortais. Pakeitimu taip pat padidėja nėštumo savaitės, kurią moteris gali nutraukti nėštumą, skaičius. Abortų teisių gynėjai palankiai vertina FDA gairių pasikeitimą, o klausimai, nukreipti prieš abortus, kaltina Obamos administraciją dėl rinkimų metų politikos. Taigi dabar, kai FDA pakeitė gaires, kaip galite gauti abortų tabletes? Pasitarkite su gydytoju.
Aptariama abortų piliulė yra mifepristonas, anksčiau vadinamas RU-486. Abortų oponentai priėmė įstatymus keliose valstybėse, įskaitant Teksasą ir Ohajas, reikalaudami, kad abortų tabletes paskiriantys gydytojai administruotų vaistus pagal FDA vaisto nurodymus. Kuris neskamba tokio didelio sandorio - išskyrus tai. Buvusios FDA gairės dėl mifepristono rekomenduoja 600 mg dozę, tris gydytojo apsilankymus, ir sakė, kad vaistas gali būti vartojamas per septintąją nėštumo savaitę. Tačiau praktikantai per daugelį metų nustatė, kad tik 200 miligramų dozė vis dar veiksminga ir mažina šalutinį poveikį narkotikų vartojančioms moterims, kad reikia tik dviejų gydytojų apsilankymų, ir kad moterys gali saugiai vartoti vaistą per 10 nėštumo savaitę. Tačiau prieš abortus kryžiuočiai nenori, kad abortai būtų lengviau ar patogiau, todėl bandė išlaikyti griežtesnes gaires ir jas įgyvendinti.
Taigi, trečiadienį, FDA tiesiog pakeitė etiketę, todėl moterims buvo lengviau padaryti mažiau invazinių, farmacinių abortų. Gydytojai ir medicinos paslaugų teikėjai džiaugiasi, kad palaikoma geriausia medicinos praktika, o oponentai žiūri kaip į akį būdingą kelią Obamos administracijai, kad jie mestų savo svorį už pasirenkamas grupes.
Tačiau Džanobso Moterų sveikatos instituto direktorius ir Džordžo Vašingtono universiteto Milken instituto visuomenės sveikatos mokyklos direktorius Susan Wood papasakojo „ New York Times “, kad pokyčių laiką lemia FDA biurokratija, o ne politika. kiekvieno FDA pateiktos paraiškos, kuri šio narkotiko atveju buvo pateikta praėjusių metų gegužės mėnesį, peržiūros peržiūra. 10 mėnesių FDA peržiūros laikotarpis baigėsi kovo 29 d., Pasak „ Times“.
„FDA ką tik atsakė į savo reguliavimo pareigas, o ne politiniu laikotarpiu“, - sakė Woodas.
Planuojama tėvystė ir kitos pasirinkimo grupės teigia, kad nauja etiketė yra aiškus moterų ir gydytojų laimėjimas. Raegan McDonald-Mosley, Amerikos planuojamos tėvystės federacijos vyriausiasis gydytojas, sakė, kad šis žingsnis padės panaikinti abortą su narkotikais besirengiančias moteris pasirašyti dvi atskiras sutikimo formas, kurios paaiškina FDA gaires ir kitą tai paaiškina geriausią medicinos praktiką.