Mano sūnus turi jutimo sutrikimą ir tai, kas tai yra
Mano sūnus yra neįtikėtinai saldus, mielas ir protingas. Jis yra mano pirmasis vaikas, ir jis neseniai tapo 6 metų. Šiuo metu jis yra darželyje, perima karatę ir plaukia pamokas, mėgsta laipioti ir važiuoti mūsų vietinėje žaidimų aikštelėje su jaunesniu broliu ir sesuo. Jis myli gyvūnus ir gali viską papasakoti apie juos. Neseniai jis buvo pasirinktas kaip „Mėnesio studentas“ gerumo gerovei - abu taip didžiuojuosi ir nenuostabu. Jis yra nuostabus vaikas. Jis turi didžiulę širdį ir mėgsta žaisti ir paleisti. Jis taip pat yra jutimo procesų sutrikimas, dėl kurio kartais kasdienis gyvenimas tampa sunkus.
Kiekvieną dieną, valandą valandomis, minutėmis po minutės, mano sūnus turi didelį įspėjimą, kad ateis „netikėtumas“. Šie „netikėtumai“ gali būti bet kokie dalykai: ugnies mokymai mokykloje, perpildyti kambariai, kirpimas, nagų iškirpimas, fotografavimas, suplanuotas kelionė į gydytoją, netgi žiūrint jo mėgstamą televizijos laidos dalį. ir tai tik trumpas sąrašas. Kiekviena iš šių „normalių“ situacijų turi potencialą jį įdėti į baimę, pyktį ir liūdesį. Aš stengiuosi jam pasiruošti, ko tikėtis, kai eisime į vietas, ir perimti viską, kas trikdo tai, kas gali tapti jo keliu, bet idėja, kad esu pasirengusi bet kuriam - ir viskas neįmanoma. Aš turiu galvoje, aš gerai, bet ne taip gerai.
Jo reakcija į šias situacijas gali apimti nuo jo ausų uždengimo, tempimo, šaukimo, šaukimo, ar važiavimo iš kambario. Mes niekada nežinome, kas gali sukelti „siurprizą“. Nors nė vienas iš jų nėra idealus elgesys, su kuriuo susiduriame, mums pasisekė, kad, būdamas senesnis ir labiau suprasdamas apie savo jutimo procesą, tampa lengviau jį nukreipti ir sutelkti dėmesį į pozityvesnes elgesio reakcijas į tai, kas jam trukdo. Tai darbas, kuris vyksta, ir tikriausiai visada bus.
Pagal jutimo apdorojimo sutrikimų fondą (SPDF), jutimo procesų sutrikimas (SPD) atsiranda, kai jutimo signalai nėra suskirstyti į atitinkamus atsakymus. Tai paprastai vadinama neurologiniu „eismo kamščiu“, kuris neleidžia tam tikroms smegenų dalims gauti informacijos, reikalingos sensorinei informacijai teisingai interpretuoti. SPDF taip pat pažymi, kad jutimo procesų sutrikimas kiekvienam asmeniui pasireiškia skirtingai. Asmenims, turintiems BPD, dažniausiai pasireiškia vargšumas, nerimas, depresija, mokyklos nepakankamumas, elgesio problemos ir daugiau.
Kartais aš nerimauju, kad žmonės tiesiog mato mano sūnų kaip sugadintą, žiaurų vaiką. Žiūrovui, kuris mus nežino, mano sūnus nesiskiria nuo „reguliaraus“ vaiko. Bet jis yra.
Mano vyras ir aš visada sakau, kad jei mūsų sūnus nebūtų mūsų pirmasis, gal galėtume greičiau pasiimti raudonąsias vėliavas savo elgesyje be šepečių. Ne tai, kad mes palyginome savo vaikus vienas su kitu, bet mes turėtume ką nors vertinti prieš; įspėjamąjį ženklą, kurį norite stebėti. Vietoj to, mes galėjome pasiteisinti tiek, kiek galėjome, tačiau idėja, kad kažkas buvo „neteisinga“, visada buvo mūsų proto gale. Ir, galiausiai, per savo dvejų metų paskyrimą, mes gavome atsakymus, kuriuos norėjome atleisti. Susitikome su ankstyvos intervencijos stebėjimo grupėmis, neurologais, vystymosi pediatrais ir neuro-psichologais. Mūsų vystomasis pediatras sutiko, kad mūsų sūnaus elgesys nebuvo būdingas jo amžiui ir kad jis iš tikrųjų turėjo jutimo problemų. Jis taip pat buvo diagnozuotas sensoriniu apdorojimo sutrikimu, ir tada jam buvo diagnozuotas kalbos ir kalbos vėlavimas. Nors mums buvo malonu turėti atsakymus ir kelią ieškoti pagalbos, naujienos girdėjo.
Nuolat jaučiuosi, kad nesugebėjau savo sūnaus, nes aš negaliu jam visada pasiruošti kiekvienam galimam artėjančiam scenarijui. Aš stengiuosi jam padėti, ir suteikti jam visas detales, kurias turiu, bet negaliu prognozuoti, kas ateina.
Prieš keletą mėnesių, kai jis nesijaučia gerai, paaiškinau, kad mums reikia, kad gydytojas jį patikrintų, jei medicinoje reikėjo jam geriau jaustis. Į patikrinimą buvo įtrauktas jo gerklės tamponas, kad būtų galima patikrinti, ar gerklės, ir pasakyti, kad gerklės kultūra jam tapo neįtikėtinai nusiminusi. Kiekvienas gydytojo judėjimas buvo dar vienas netikėtumas, pridedant prie vis didėjančio dalykų, kuriuos mano sūnus nereaguoja. Kai viskas buvo pasakyta ir padaryta, jis buvo ašarų ir bėdų netvarka, ir jis visiškai sudaužė mano širdį. Aš negalėjau sustabdyti gydytojo (mums reikėjo pamatyti, ar jis turėjo strep), ir aš negalėjau nuraminti savo sūnaus, kai prasidėjo jo snieglenčių reakcijos. Aš stovėjau jausdamas visiškai bejėgis.
Kartais aš nerimauju, kad žmonės tiesiog mato mano sūnų kaip sugadintą, žiaurų vaiką. Žiūrovui, kuris mus nežino, mano sūnus nesiskiria nuo „reguliaraus“ vaiko. Bet jis yra. Vaikas (ar asmuo), turintis juslinių problemų, jaučiasi kitaip nei dauguma žmonių. Jo nosies tamponas nėra toks paprastas, koks būtų jums ir man. Kaip mama, aš nuolat jaučiu, kad nesugebėjau savo sūnaus, nes aš negaliu jam visada pasiruošti visam įveikiamam scenarijui. Aš stengiuosi jam padėti, ir suteikti jam visas detales, kurias turiu, bet negaliu prognozuoti, kas ateina. Kadangi jis tampa vyresnis ir vyresnis, vis sunkiau numatyti, kas gali atsitikti.
Jei aš tada žinojau, ką dabar žinau, nebūčiau bandęs. Aš nekenčiu, kad aš ir toliau dalyvavau tose klasėse, kol aš. Aš kvailai maniau, kad kuo labiau jį apšviečiau, tuo geriau būtų, ir kad jis „perims jį“ laiku. Tiesa yra, kad jis nebus.
Aš tapau, ką norėčiau skambinti, labai jautriems jutimams. Aš visada suprantu savo aplinką ir stengiuosi numatyti bet kokius galimus pokyčius, galinčius pastebėti iš karto. Nuolat stebiu, kad pamėgau apsaugoti savo sūnų nuo nusiminimų. Kaip galite įsivaizduoti, gyvenimas tokiu būdu yra ne stresas. Kai žiūriu į savo du kitus vaikus, aš esu priblokštas kaltės. Aš nerimauju dėl to, kad dėl mano susirūpinimo mano seniausiu sūnumi mano du jaunesni vaikai gali praleisti savo gyvenimą. Net ir mano dvejų metų dukra dabar žino, kad primena savo didžiajam broliui, kad ji neuždengia ausų, kai ji mato, kad jis pradeda peržengti. Man patinka, kad ji prisitaiko prie savo brolio poreikių, tačiau ji vis dar yra širdies lūžis.
Nors mes turime aiškų vardą ir diagnozę dėl mano sūnaus vėlavimų, tačiau mūsų gyvenimas nebuvo lengvesnis. Taigi daugelis dalykų, kuriuos mano sūnus turi problemų, yra tai, ką mėgsta kiti „tipiški“ vaikai. Kartą, kai mano sūnus buvo apie pusantrų metų, mes nuvykome į vietinę mamytę ir mane žaidimų grupę, kad galėtume bendrauti su kitais tėvais ir vaikais kaimynystėje. Tai buvo atsitiktinis nustatymas - visi sėdėjo ratelyje, dainuodami dainas, skaitydami knygas ir dirbdami kartu - bet mano sūnus šaukė, kaip visą laiką buvo agonijoje. Buvau nustebintas - jie buvo dainos, kurias dainavome kartu namuose! Bet aš nežinojau, kas buvo negerai. Taigi, aš jį laikiau, galvodamas, kad viskas bus geriau, kai jis taps patogesnis. Jei aš tada žinojau, ką dabar žinau, nebūčiau bandęs. Aš nekenčiu, kad aš ir toliau dalyvavau tose klasėse, kol aš. Aš kvailai maniau, kad kuo labiau jį apšviečiau, tuo geriau būtų, ir kad jis „perims jį“ laiku. Tiesa yra, kad jis nebus. Ir tai gerai.
Supratau, kad ypatingų poreikių turintis vaikas yra gyvas ir mokantis gyvenimas. Nepriklausomai nuo mano sūnaus, kuris šiandien patiko, rytoj gali būti toks pats. Taigi mes visada turime būti pasirengę netikėtai. Mes gyvename ant pirštų, pasiruošę judėti ir reguliuoti ir reaguoti. Nors man buvo neįtikėtinai sunku, aš žinau, kad labiausiai svarbu mano sūnaus laimė. Jei jis nėra pasirengęs šukuosenai šiandien, mes rytoj. Jei jam reikia 30 minučių, kad pasiruoštų, tada mes laukiame. Nusprendžiau tik švęsti, kiek mes atėjome, kiek jis įveikė, ir ypač tai, ką mes kartu užėmome kaip komandą.