Cistinė fibrozė kūdikiams ir vaikams

Turinys:

Šiame straipsnyje

• Kas yra cistinė fibrozė?
• Cistinės fibrozės priežastis
• Požymiai ir simptomai
• Kaip diagnozuojama cistinė fibrozė vaikams?
• Komplikacijos
• Gydymas
• Namų gynimo priemonės
• Patarimai, kaip padėti vaikui lengviau kvėpuoti

Cistinė fibrozė gali sukelti daug sveikatos sutrikimų kūdikiams ir vaikams. Čia pateikiama cistinės fibrozės priežasčių, simptomų ir gydymo apžvalga.

Kas yra cistinė fibrozė?

Cistinė fibrozė - tai sekrecinių liaukų liga, kuri gali paveikti plaučius, virškinimo sistemą ir kitus vaiko organus. Tai yra visą gyvenimą trunkanti būsena, dėl kurios vaiko gleivės, seilės, prakaitas ir ašaros labai lipnios ir storos, todėl gali užkimšti vaiko virškinimo sistemą ir plaučius. Cistinė fibrozė yra gyvybei pavojinga genetinė liga.

Cistinės fibrozės priežastis

Cistinė fibrozė yra paveldima liga, kurią sukelia genų ar DNR mutacijos ar pokyčiai. Vaikas gauna abiejų tėvų genų porą ir šie genai yra instrukcijų sandėlis, kaip mūsų kūnas augs ir dirbs. Kartais nurodymai keičiasi genuose, ir šie genų pokyčiai perduodami iš tėvų vaikui. Šie genų pokyčiai gali sukelti vaikų sveikatos būklę ir įgimtą negalią.

Jei genų pasikeitimas perkeliamas iš vieno iš tėvų, kūdikis yra tik cistinės fibrozės nešėjas ir neturi tokios būklės, nors vežėjas gali perduoti geną savo vaikams. Tačiau, jei genų pasikeitimas perkeliamas iš abiejų tėvų, tada kūdikiui gali būti cistinė fibrozė. Cistinė fibrozė vyksta šeimose, todėl pagrindinė šios infekcijos priežastis yra genetinis sutrikimas.

Požymiai ir simptomai

Visų vaikų cistinės fibrozės požymiai ir simptomai gali būti nevienodi; tačiau jie pastebimi ankstyvame amžiuje. Toliau pateikiami kai kurie cistinės fibrozės simptomai, kuriuos galite pastebėti savo vaikui:

• Plaučių infekcijos, kvėpavimo sutrikimai, švokštimas ir ilgai trunkantys kosulys.
• Užsikimšimas plonojoje žarnoje, kuri gali sukelti kliūčių praeiti pirmąją išmatą po gimimo.
• Kūdikio oda ir prakaitas yra labai sūrus (kai pabučiate vaiką).
• Prastas svorio padidėjimas ir augimas.
• Bet koks nosies ar sinusų augimas (polipai).
• patinimas tiesiosios žarnos arba tiesiosios žarnos prolapsas.
• Pirštų ar pirštų klubavimas

Kaip diagnozuojama cistinė fibrozė vaikams?

Cistinės fibrozės tyrimas gali būti atliekamas bet kokio amžiaus; tačiau dauguma CF atvejų nustatomi netrukus po gimimo arba per dvejus metus nuo gimimo. Jei įtariama cistine fibroze, gydytojas gali paskirti genetinį ar prakaito testą. Prakaito testas yra greitas, neskausmingas ir dažniausiai naudojamas tyrimas, skirtas diagnozuoti cistinę fibrozę. Bandymas susijęs su prakaitavimo liaukų įjungimu, ant mažo disko (elektrodo) ant odos (paprastai rankos). Prakaito mėginys surenkamas, kad būtų patikrintas jo chlorido kiekis. Didelis chlorido kiekis prakaituose rodo cistinę fibrozę.

Ribinis chlorido kiekis - aukštas

Normalus chlorido kiekischlorido kiekis> 30 mmol / lPer 30-59 mmol / L< 60 mmol / l arba didesnis> 40 mmol / LPer 40-59 mmol / L< 60 mmol / l arba didesnis

Amžius

6 mėn. Didelis chloridas

vaikams daugiau nei 6 mėnesius

* mmol / L reiškia koncentracijos matą, o ribinis chlorido lygis kiekvienu atveju skiriasi.

Be prakaito testo, gydytojas gali rekomenduoti kitus tyrimus, pvz., Krūtinės ląstos rentgenogramą, plaučių funkcijos tyrimus, sinusinį rentgeno spindulį ir skreplių kultūros tyrimą.

Komplikacijos

Toliau pateikiamos kai kurios komplikacijos, galinčios atsirasti dėl cistinės fibrozės:

• Tai gali sukelti pneumoniją, sinusitą ar bronchitą.
• Jis gali pažeisti kvėpavimo takus ir sukelti bronchektazę, kuri trukdo oro srautui plaučiuose.
• Jis gali pažeisti plaučių audinį, sukeliantį kvėpavimo nepakankamumą.
• Tai gali sukelti plonas kvėpavimo takų sienas, todėl kosulys gali sukelti kraują.
• Jis gali sukelti nosies uždegimą ir patinimą, sukeldamas polipus.
• Tai gali padidinti ankstyvojo diabeto riziką.
• Jis gali užblokuoti virškinimo fermentų turinčius mėgintuvėlius ir taip sukelti mitybos trūkumą.
• Jis gali užsikimšti tulžį turinčio vamzdžio, sukeliančio tulžies akmenis ir kepenų sutrikimus.
• Jis taip pat gali sukelti osteoporozę.

Gydymas

Cistine fibroze sergantiems vaikams reikia nuolatinės priežiūros. Išgydyti CF skiriasi nuo vaiko iki vaiko, ir tai iš esmės priklauso nuo problemų, kurias sukelia genetinis sutrikimas, ir nuo to, kaip vaiko kūnas susiduria su juo. Gydytojai rekomenduoja vaistus, mitybos ir kvėpavimo takų terapijas kartu su kita specializuota priežiūra. Po gydymo gali būti naudinga gydyti CF vaikams:

• Vaistai: Gydytojas gali paskirti antibiotikus kovoti su bakterijų sukelta infekcija. NSAID, pvz., Ibuprofenas, gali būti skiriamas siekiant palengvinti karščiavimą, skausmą ir patinimą. Vaikui gali būti skiriami ir kai kurie gleivinės skiedimo vaistai, steroidai ir bronchus plečiantys vaistai.
• Virškinimo fermentai: Jūsų gydytojas gali paskirti Jūsų vaikui virškinimo fermentus ir vitaminus, kad jie padėtų virškinti ir absorbuoti maistines medžiagas.
• Insulinas: Jūsų gydytojas gali paskirti insuliną cukraus kiekiui kraujyje reguliuoti, jei jūsų vaikui diagnozuotas diabetas.
• Tinkama mityba ir papildai: Jūsų gydytojas gali jums padėti apie įvairius jūsų vaiko augimo ir vystymosi mitybos reikalavimus. Šie papildai padės vaikui susidoroti su šia liga ir įvairiomis CF terapijomis.
• Gripo skiepijimas nuo gripo: Jūsų gydytojas gali rekomenduoti kasmet gripo skiepijimą savo vaikui, kuris apsaugo nuo komplikacijų, atsirandančių dėl CF.

Namų gynimo priemonės

Nors cistinė fibrozė yra veiksmingiausiai gydoma ligoninėse tinkamai prižiūrint gydytojui, kai kurios namų gydymo priemonės padės geriau valdyti ligą. Kai kurios tinkamos šalinimo priemonės yra veiksmingos:

• Galite naudoti žoleles, tokias kaip gumbas, dilgėlių ir raudonųjų dobilų, ir užvirinti jį į arbatą. Šios žolės gali būti labai veiksmingos imunitetui jūsų vaikui kurti.
• Jūs galite naudoti žoleles, tokias kaip skrebučiai ar mėtos, kad pagerintumėte vaiko virškinimo funkcijas.
• Jūs galite naudoti žoleles, tokias kaip lobelija, riešutas ir varnalėšų šaknis, nes jos yra labai veiksmingos gleivių retinimo. Tokiu būdu gleivės gali būti lengvai kosuliuojamos, todėl kvėpuoja.
• Jūs taip pat galite naudoti ciberžolę savo priešuždegiminėms savybėms. Tai labai veiksminga gydant plaučių uždegimą. Jūs galite pridėti į ciberžolę ar pridėti jį prie pieno.

• Jūs galite duoti papaiją savo vaikui. Papaya turi antibakterinių savybių ir padeda kovoti su bakterinėmis infekcijomis. Jūs taip pat galite duoti žaliosios arbatos su medumi ir cinamonu, sumaišytu su vandeniu, kad būtų galima kovoti su bakterinėmis infekcijomis.
• Jūs galite duoti lakricą savo vaikui, nes jis yra naudingas mažinant plaučių uždegimą ir taip išvengiant plaučių infekcijų.

Kiti dalykai, kuriuos galite padaryti namuose, yra jūsų vaiko įvairiose veiklose ir pratybose, siekiant pagerinti plaučių funkciją. Laikykite savo namų dulkes ir alergenus, kad išvengtumėte kvėpavimo problemų. Įsitikinkite, kad jūsų vaikas valgo sveiką mitybą.

Labai svarbu kreiptis į gydytoją prieš suteikiant vaiko ar namų gydymo priemones, nes visi žolės gali netikti visiems vaikams.

Patarimai, kaip padėti vaikui lengviau kvėpuoti

Cistinė fibrozė kūdikiams ir mažiems vaikams gali sukelti kvėpavimo sutrikimų. Jei jūsų vaikui kyla kvėpavimo sutrikimų, šie patarimai padės jūsų vaikui lengviau kvėpuoti:

• Jūs galite naudoti savo namuose drėkintuvą, kad padidintumėte drėgmę, nes sausas oras apsunkina vaiką kvėpuoti ir kosulys nuo gleivių.
• Susilaikykite nuo savo vaiko rūkymo. Dūmai gali neigiamai paveikti jūsų vaiko kvėpavimą ir pabloginti kosulį.
• Jūs galite naudoti pagalvės, kad padidintumėte vaiko galvą miego metu. Padidėjusi galva leidžia lengviau kvėpuoti. Tačiau nerekomenduojama naudoti pagalvę kūdikiui.
• Jūs galite padėti savo vaikui išmokti keletą pratimų, kurie gali padėti pašalinti gleives ir lengvai kvėpuoti. Jūsų gydytojas gali padėti jums žinoti, kaip tinkamai atlikti tokius pratimus.

Cistinė fibrozė yra gyvybei pavojinga liga; tačiau kūdikių, kuriems diagnozuota cistinė fibrozė, gyvenimo trukmė per pastaruosius dešimtmečius išaugo. Vaikai, kuriems diagnozuota cistinė fibrozė, gali gyventi iki 30, 40 ar kai kuriais atvejais net 50 metų.

Nors cistinė fibrozė negali būti visiškai išgydyta, įvairios gydymo galimybės gali padėti valdyti ligos simptomus. Labai svarbu, kad žinote apie vaiko būklę ir įvairias gydymo galimybes. Rekomenduojama griežtai laikytis gydytojo patarimų, kad išvengtumėte komplikacijų.