Ar chromosomų anomalijos sukelia persileidimą?
Šiame straipsnyje
- Kas yra chromosomų anomalija
- Kodėl chromosomų anomalijos sukelia persileidimą
- Rizikos veiksniai, susiję su nėštumu, kurį sukelia chromosomų anomalijos
- Kuris chromosomų sutrikimas sukelia persileidimą
- Pasikartojantis persileidimas ir jo ryšys su chromosomų anomalijomis
- Gydymas chromosomų anomalijomis, kurios sukelia persileidimą
- Kaip išvengti persileidimo dėl chromosomų anomalijų
- Chromosomų anomalijų testai
- Ateities nėštumo planavimas po persileidimo
Persileidimas yra skausminga patirtis moteriai. Pagrindinė persileidimo priežastis yra chromosomų anomalijos. Vaiko augimo į gimdą procese yra tikimybė, kad chromosomos, kurias ji gauna iš gimdymo tėvų, gali būti neteisingos, o tai lemia jo vystymosi sutrikimus. Nors tai gali apsunkinti nėštumą ir sukelti netinkamą vaiko augimą, tai taip pat gali sukelti persileidimą.
Kas yra chromosomų anomalija
Kai sperma apvaisina kiaušinį, daug cheminių medžiagų keičiasi kartu su chromosomų sujungimu, kurie reguliuoja vaiko augimą. Kai šios chromosomos, esančios zigotoje, nėra tinkamu būdu, sakoma, kad atsiranda chromosomų anomalija. Tai dažniausiai atsiranda, kai spermos ląstelės turi anomalijų arba kiaušinių sienos yra pažeistos arba netgi atsiranda zigotas.
Kodėl chromosomų anomalijos sukelia persileidimą
Priežastys dėl persileidimo dėl chromosomų anomalijų nebuvo visiškai atskleistos su įtikinamais įrodymais. Nepaisant to, tokios anomalijos gali sukelti apvaisintą kiaušinį suformuotą iš dalies ir būti nepakankamai stiprūs, kad implantuotųsi gimdoje. Tai gali sukelti gana ankstyvą persileidimą. Kitais atvejais zigotas, susidaręs su šiais anomalijomis, gali būti laikomas pavojingu vidaus kūno procesuose. Tai gali paskatinti imuninę sistemą užpuolti zigotą ir visiškai nutraukti nėštumą.
Rizikos veiksniai, susiję su nėštumu, kurį sukelia chromosomų anomalijos
Moterys, turinčios chromosomų anomalijų nėštumo metu, gali manyti, kad jos taip pat atsiras ir kitą nėštumą, tačiau tai netiesa. Chromosomų anomalijų pasikartojimo kelis kartus tikimybė yra retenybė, nes pats poravimas yra unikalus kiekvienam asmeniui. Todėl persileidimas dėl chromosomų anomalijų nebūtinai reiškia, kad kitas turėtų patirti tą patį likimą.
Persileidimo rizika yra didesnė, kai tėvų amžius yra didesnis. Moterų, vyresnių nei 35 metų, nėštumo rizika gerokai padidėja kartu su chromosomų anomalijų tikimybe. Lygiai taip pat vyrai, kurie yra 40 metų ar vyresni, gali turėti sunkumų suvokdami vaiką.
Kiti veiksniai, tokie kaip toksiškos cheminės medžiagos veikimas darbe ar kitoje aplinkoje, taip pat gali sutrikdyti tinkamą chromosomų derinį. Tam tikras genų ir veiksnių, susijusių su spermos ir kiaušinių struktūrizavimu, derinys taip pat galėtų atlikti svarbų vaidmenį.
Kuris chromosomų sutrikimas sukelia persileidimą
Yra dvi pagrindinės chromosomų anomalijos, kurios gali sukelti persileidimą.
1. Patronuojančios chromosomos anomalijos
Tokie scenarijai yra gana reti ir vyksta tik ypatingais atvejais. Tai dažniausiai atsitinka, kai vienas iš tėvų turi nenatūralią chromosomą. Kartais tokios chromosomos gali pakeisti pozicijas ir susieti su kitomis chromosomomis, sukeldamos anomaliją, vadinamą translokacijos chromosomų anomalija. Šie atvejai gali sukelti kūdikį, kuris yra visiškai normalus, tačiau dėl panašių chromosomų pora ar anomalijų gali atsirasti persileidimas.
2. Embriono chromosomos anomalijos
Tai yra anomalija, kuri yra didžiausia kaltininkė už daugumos atvejų, kurie baigia persileidimus. Populiariausi šios scenarijaus priežastys yra nenatūralus chromosomų skaičius embrione, kuris gali būti mažesnis arba didesnis už reikalaujamą 23 porų. Tokios netinkamos poros sukelia embrioną, kuris nesugeba pilnai išsivystyti ir kovoja, kad išliktų per gimdą, o tai sukelia persileidimą. Nedaug kūdikių, kurie linkę likti per visą nėštumo laikotarpį, tačiau gimsta su labai nusilpusiais apsigimimais ir vystymosi sutrikimais, dėl kurių jų gyvenimas tampa gana sunkus. Šios chromosomos anomalijos pasireiškia arba kaip trūkstama pora, arba trūkstamas partneris, arba papildoma chromosoma.
Pasikartojantis persileidimas ir jo ryšys su chromosomų anomalijomis
Žinant įvairių chromosomų anomalijų, dėl kurių atsiranda persileidimas, potencialą, sužinosite, ar tai yra atvejis, kuris nuolat kartotųsi. Na, šio įvykio tikimybė yra didelė, jei chromosomų anomalijos atsiranda dėl tėvų genetinių problemų. Dauguma persileidimų paprastai baigiasi pradiniame etape, kai vaisius nutraukia savaime. Kitais atvejais tikimybė, kad chromosomų poravimas vyksta neteisingai, yra retas pakartojimas.
Gydymas chromosomų anomalijomis, kurios sukelia persileidimą
Kai embrione yra chromosomų anomalijų, nėra jokio gydymo, kuris galėtų užkirsti kelią jo atsiradimui. Chromosomų anomalijų tikimybė didėja, kai tėvų amžius yra aukštesnis, o jos atsiradimo galimybė gali būti sukurta ir patikrinta, bet negali būti gydoma. Jei moteris nevykdo persileidimo, kūdikis bus gimęs, tačiau jis gali turėti didelių trūkumų.
Embrionams, kurie kenčia nuo persodinimo sutrikimų, pasirenkant kitą kiaušinį ar spermą gali būti užkirstas kelias tai įvykdyti. Tokiais atvejais paprastai rekomenduojamas IVF.
Kaip išvengti persileidimo dėl chromosomų anomalijų
Nors tam tikrų genetinių veiksnių ir biologinių sąlygų negalima pakeisti, yra keletas būdų, kaip išvengti persileidimo ar chromosomų anomalijos. Rūpinimasis tam tikrais gyvenimo būdo pasirinkimo būdais ir toli nuo toksiškų medžiagų, kurios kūną veikia įvairiais būdais, gali būti puikus veiksnys, sumažinantis chromosomų anomalijų tėvams galimybes. Be to, geriausia bandyti dar kartą kitam vaikui, nes to paties anomalijos pasikartojimo tikimybė yra minimali.
Chromosomų anomalijų testai
Norint žinoti, kaip išvengti persileidimo dėl chromosomų anomalijų, yra keletas bandymų, kurie gali būti atlikti siekiant nustatyti pagrindinę problemos priežastį.
- Tėvų Karyotyping
Čia tiriamas tėvų genetinis modelis, suprasdamas vaisiaus formavimąsi. Tėvų karyotyping kraujas iš abiejų ar vieno iš tėvų. Tada chromosomos stebimos iš kraujo ląstelių. Ištirtos abiejų šaltinių chromosomos ir iš anksto nustatyti bet kokie genetiniai klausimai.
- Vaisiaus audinio tyrimas nenormalių chromosomų atveju
Šio bandymo sėkmė dažniausiai priklauso nuo to, kaip ją atliksite iškart po to, kai moteris patiria persileidimą. Naudojant vaisiaus audinį, jo genetinis makiažas ir chromosomų struktūra tiriami jos vidiniame gylyje, ir aptinkami visi veiksniai, dėl kurių nesugebėta likti įsčiose.
Ateities nėštumo planavimas po persileidimo
Priklausomai nuo gydytojo rekomendacijų ir testavimo rezultatų, susijusių su jūsų anomalijos testavimu, gali būti galimybė bandyti vėl įsivaizduoti, jei tikimybė, kad pasikartos anomalija, yra minimali. Tačiau, jei pasikartojantis persileidimas, atrodo, yra galimybė, tuomet geriausia pasirinkti kitą spermatozoidą ar kiaušinį IVF, kad gautumėte sveiką kūdikį.
Kūdikio raida motinos įsčiose yra sudėtingas procesas, kuris priklauso nuo daugelio veiksnių. Gaudami gerą idėją apie savo ir vaisiaus genetinį makiažą, galite sumažinti persileidimo tikimybę ir užtikrinti, kad turite sveiką kūdikį.