Aš sakiau, kad ne daugiau nei prieš gimdymą atliekant tyrimą, atlikus vieną labai svarbią priežastį
Praėjus trejiems metams, kai paskutinį kartą buvau nėščia. Ir kažkaip, per tuos trejus metus, buvo daugiau testų, kuriuos galima gauti laukiančioms mamoms ir jų kūdikiams. Dabar, nėščia su trečiuoju, susiduriu su tais pačiais klausimais, kaip ir pirmieji du nėštumai. Kiek aš noriu žinoti apie kūdikį, kurio gestavimas? Jei kilo nėštumo problema, ar tai pakeistų tai, ką aš padariau? Ar noriu medicininių procedūrų ar bandyti būti rankomis? Mano pirmasis susitikimas su savo akušeriu buvo pilnas galimybių. Net kaip mama, kuri dabar jau tris kartus perėjo, aš aptikau visą informaciją ir pasirinkimus.
Man pasisekė prenatalinė priežiūra. Mano akušerė su manimi praleidžia daug laiko kiekviename paskyrime, todėl palengvėjo procesą ir prašant jos rekomendacijų. Daugiausia pasirinkau bandymus, kurie suteiktų man informaciją apie savo sveikatą, bet atsisakė nieko, kas man daug pasakojo apie mano augantį kūdikį. Negalėjau gauti naujos DNR analizės be ląstelių (tai, kuri gali pasakyti kūdikio lytį jau 10 savaičių). Ir aš sakiau, kad ne pernelyg permatomo bandymo ir nuskaitymo, kuris ekranai Dauno sindromas ir širdies defektai.
Aš nusprendžiau gauti ŽIV testą, daugiausia dėl to, kad niekada nepritariau ŽIV testui. Jaučiu, kad svarbu, jog žmonės galėtų išbandyti, net jei jie neturi tradicinių rizikos veiksnių. Aš žinau, kad aš būsiu aneminis, taigi aš norėčiau gauti kraujo skaičiaus per visą nėštumą ir normalų darbą. Manau, kad bet kuris medicininis globėjas greičiausiai to reikalautų. Žinau, kad, pavyzdžiui, esu Rh-neigiamas, todėl galiu pamatyti, kaip informacija apie mūsų kraują yra labai svarbi priimant sprendimus nėštumo metu. (Kaip ir man reikia rhogam kadrų, todėl aš nesukuriu antikūnų, kurie užpultų vaisiui.) Turiu katę, todėl pasirinkau toksoplazmozės testą, nes jei tai būtų teigiama, galėčiau jį gydyti antibiotikais. Kiekvienam iš šių testų yra dalykų, kuriuos galėčiau padaryti, kad išspręstumėte visus iškilusius klausimus, pvz., Papildų, papildomų vaistų vartojimą arba mano rhogam šūvio gavimą. D-vitamino bandymo metu sužinojau, kad man trūksta, todėl galėčiau papildyti tai, kas man svarbu, nes mano kūnas nuo nulio auga visą skeletą.
Bet tie bandymai, kurie tikrina genetinius sutrikimus, tie, kurie gali man pasakyti, kad vaikas yra ankstyvas lytis, - tvirtai atsisakiau. Žinoma, aš jaučiausi šiek tiek pavydus, kai pamatysiu, kad per pirmąjį trimestrą žmonės sužino savo kūdikio lytį. Bet aš nenorėjau išsiaiškinti, ar yra galimų anomalijų, ypač dėl to, kad šie testai gali būti neįtikinami. Yra keletas dalykų, kuriuos aš tiesiog nežinau, ir aš tai visiškai gerai.
Apskritai, aš matau testus, kuriuos atsisakiau turėti gana konservatyvias priemones. Jei iškilo problema, tai bus pažymėta. Be to, išgirdau iš draugų ir draugų draugų dažnai gali būti daug klaidingų teigiamų. Ir teigiamai vertinant šiuos paprastus kraujo tyrimus, būtina atlikti tolesnius tyrimus, pvz., Chorioninės vilos mėginių ėmimą ar amniocentezę. Aš nenoriu eiti nerimauti ir medicinizuoti, kai jis nepasikeistų.
Jei kas nors man pasakytų, kad vienas iš 100 šansų, kad X, Y, ar Z yra negerai su mano kūdikiu, aš norėčiau paklusti. Norėčiau „Google“ blogiausio atvejo scenarijų valandas, bandydamas išsiaiškinti, kokia yra tikimybė ir kokia diagnozė reikštų. Aš perskaičiau kiekvieną siaubingą pranešimą ir verkčiau. Tikriausiai negalėčiau galvoti apie daug daugiau.
Suprantu, kad visi šie testai ir procedūros yra labai asmeniniai dalykai. Aš ne kaltinu visus, kurie pasirenka gauti kiekvieną bandymą po saule. Kai kurie žmonės geriau dirba su visa informacija. Bet aš žinau save. Žinau, kad bet koks nedidelis smūgis ar žagsulys sukels man pasipiktinimą. Aš būsiu susirūpinęs. (Tai yra tarsi nepakankamas.) Jei kas nors man pasakė, kad yra vienas iš 100 šansų, kad X, Y, arba Z yra negerai su savo kūdikiu, aš norėčiau paklusti. Norėčiau „Google“ blogiausio atvejo scenarijų valandas, bandydamas išsiaiškinti, kokia yra tikimybė ir kokia diagnozė reikštų. Aš perskaičiau kiekvieną siaubingą pranešimą ir verkčiau. Tikriausiai negalėčiau galvoti apie daug daugiau. Nė vienas iš jų - šaukimas ar nerimas - tikriausiai padėtų man pasiruošti.
Tačiau daugeliui moterų žinau, kad šių tipų atrankos rezultatai gali būti labai įtikinami. Žinoma, gauti ataskaitą, kad yra labai mažai genetinės anomalijos tikimybės, yra puikus komfortas. Taip pat yra daugiau testų, jei yra nenormalumo galimybė. Pripažįstu, kad kai kurios moterys norėtų padaryti viską, ką galėjo ir kuo labiau žino. Tačiau aš pasikalbėjau su „Google“ su medicininiais klausimais. Taigi, kiek įmanoma, stengiuosi palikti tik internetą, o vietoj to kalbėti apie savo susirūpinimą su savo akušeriu.
Su mano pirmuoju persileidimu kraujavimas prasidėjo ir sustotų. Taigi, nėštumo metu, kai po vienos dienos kraujavimas buvo sustabdytas, aš nesigėriau su reljefu; Aš tiesiog laukiau daugiau informacijos. Tačiau šiais atvejais turėjau aiškių požymių, kad kažkas galėjo būti negerai. Nenoriu pasveikinti tokio nėštumo pobūdžio, jei neturiu.
Kai patyriau šitą nėštumo pradžią, aš nedvejodamas skambinau savo akušeriui ir paprašiau ultragarso, kad galėčiau gyventi, ir paprašyti mano hCG lygių, kad pamatytumėte, ar viskas vyksta taip, kaip turėtų. Turėjau ankstyvų persileidimų, o kai aš persileidžiau, pajutau daug taikos, kai buvo patvirtintas persileidimas. Man nerimą kelia nerimas dėl kraujavimo ir buvo kankinamas. Kadangi hCG numeriai suteikia tikslią nuotrauką tik tada, kai gaunate daugiau nei vieną skaitymą ir žiūrėdami, kokie skaičiai daromi per kelias dienas, pradėjau atlikti pirmąjį kraujo tyrimą, žinodamas, kad tikrai nežinau daug kitų trijų dienų. Su mano pirmuoju persileidimu kraujavimas prasidėjo ir sustotų. Taigi, nėštumo metu, kai po vienos dienos kraujavimas buvo sustabdytas, aš nesigėriau su reljefu; Aš tiesiog laukiau daugiau informacijos. Tačiau šiais atvejais turėjau aiškių požymių, kad kažkas galėjo būti negerai. Nenoriu pasveikinti tokio nėštumo pobūdžio, jei neturiu.
Šių sprendimų priėmimas man buvo susijęs su žinių žvilgsnio pasverimu, nes kelia nerimą. Žinau, kad kiekvienas tėvystės etapas turi savo iššūkių ir neaiškumų. Pirmiausia aš nerimauju dėl nėštumo gyvybingumo, tada apie kūdikio gimimą. Kitas dalykas, kurį aš žinau, kelia nerimą dėl SIDS ir ar mano kūdikio galva yra plokščia. Tada aš nerimauju dėl tų ankstyvųjų vystymosi etapų. Staiga siunčiu savo vaiką į mokyklą autobusu ir nerimauju dėl to, kad būsiu nuo jo visą dieną. Mano nuomone, tai nepaprastai slidus šlaitas. Aš mokau, kad man nereikia pabrėžti kiekvieno mažo dalyko.
Kaip žmogus, kuris turi aktyviai dirbti siekdamas nerimauti įlankoje, man svarbu rūpintis savo emocine sveikata nėštumo metu. Kas man veikia, ne visiems. Bet tai padeda man pasitikėti savimi, kad galėčiau susidoroti su tuo, ką šis vaikas atneša.
Man nėštumas ruošiasi visa tai. Turiu paleisti daug kontrolės. Aš darysiu viską, ką galiu sau ir savo kūdikiui, ir aš stengiuosi būti šiuo metu. Jei mano kūdikyje yra kažkas nenormalaus, aš vis dar stengsiuosi, kad jį myliu ir rūpinkitės juo geriausiu būdu. Šiuo metu mano nėštumas vyksta gerai, ir aš dėkoju. Kaip žmogus, kuris turi aktyviai dirbti siekdamas nerimauti įlankoje, man svarbu rūpintis savo emocine sveikata nėštumo metu. Kas man veikia, ne visiems. Bet tai padeda man pasitikėti savimi, kad galėčiau susidoroti su tuo, ką šis vaikas atneša. Nes jūs tiesiog niekada nežinote. Viskas yra neaiški dėl naujo kūdikio. Ar kūdikis gerai miegės? Ar ji bus linksma? Ar jis atrodys panašus į mane? Ir jokia bandymų suma neištrins šio netikrumo.